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為什么電泳后的 DNA 條帶奇奇怪怪?

為什么電泳后的 DNA 條帶奇奇怪怪?——我們用 22 種 Marker 找出了原因

注:該文轉引自丁香通。關(guān)鍵詞: 瓊脂糖凝膠電泳,前染法,后染法,DNA,RNA

 

   

 

瓊脂糖凝膠電泳后的 DNA 條帶異?,F象
 

你是否在 DNA 電泳后遇到過(guò)這種現象呢?
 

DNA Marker 或樣品的某些條帶呈笑臉型、W 型、亮度異常,多條條帶堆疊在一起、無(wú)法區分開(kāi),或者出現拖尾現象
 

這些都會(huì )影響 Marker 的功能,使樣品的條帶大小和濃度難以準確預估

 

技術(shù)背景

 

核酸電泳是進(jìn)行核酸研究的重要手段,是核酸探針、核酸擴增和序列分析等技術(shù)所不可或缺的組成部分。
 

溴化乙錠(EB)由于價(jià)格便宜,常用于瓊脂糖和 PAGE 凝膠中的核酸染色。但 EB 是強致癌誘變劑,由于其分子量較小,極易滲透細胞膜與胞內 DNA 分子嵌合,進(jìn)而影響 DNA 的復制,破壞正常的遺傳生理現象。
 

鑒于此,很多廠(chǎng)家研發(fā)了大分子的新型核酸染料,新型核酸染料由于分子較大,更難進(jìn)入細胞,所以安全性更高。而且靈敏度更高,比如 GelRed 大約是 EB 的 4~5 倍。
 

EB 與 GelRed 靈敏度對比

 

但也正是新型染料分子較大,會(huì )影響 DNA 分子在電泳時(shí)的遷移,所以 DNA 條帶在電泳中可能發(fā)生扭曲、變形、拖尾現象。
 

核酸染料結合 DNA 后改變了 DNA 的空間結構,使原本帶負電荷的電量減少,DNA 分子增大。
 

這一系列改變使得 DNA 分子在瓊脂糖凝膠電泳中的相互作用力改變,運動(dòng)特點(diǎn)和未結合核酸染料的 DNA 分子也有所不同,這些因素共同導致 DNA 分子的形態(tài)在運動(dòng)中發(fā)生了改變。特別是對大分子量的 Marker,可能導致 Marker 條帶變形、分不開(kāi)的現象。
 

根據核酸染色和電泳的先后順序,核酸電泳一般可分為預染法(前染法)和泡染法(后染法)兩種方法, 在凝膠中添加染料稱(chēng)為預染法,電泳完成之后再進(jìn)行染色稱(chēng)為泡染法。


我們實(shí)驗中經(jīng)常用到的就是預染法,但預染法在電泳中可能遇到上述的一些問(wèn)題,而由于泡染法是電泳后再染色,可有效避免上述現象的產(chǎn)生。
 

實(shí)驗案例

 

下面,以我們東盛生物的新型核酸染料 DSRed(貨號:M7021)和 22 種 DNA Marker 為實(shí)驗材料,做一個(gè)預染法與泡染法中核酸染料對DNA條帶形態(tài)影響的驗證:


我們選擇了不同大小的 Marker 并對其分類(lèi),分別用 1%、1.7%、3% 濃度的凝膠進(jìn)行了預染法和泡染法電泳對比。


以下左圖為預染結果,右圖為泡染結果:
 

Figure.1 適合 1% 凝膠濃度的 DNA Marker(大片段較多)的預染/泡染對比(1) 

 

Figure.2 適合 1% 凝膠濃度的 DNA Marker(大片段較多)的預染/泡染對比(2)

 

Figure.3 適合 1.7% 凝膠濃度的 DNA Marker(片段大小適中)的預染/泡染對比

 

 

Figure.4 適合 3% 凝膠濃度的 DNA Marker(小片段較多)的預染/泡染對比


結果分析:
從 fig.1 到 fig.4 的整體對比中可以清晰的看出,Marker 在預染膠中的條帶會(huì )發(fā)生彎曲成「W」型,且條帶大小越大,彎曲越明顯;而在泡染膠中,電泳時(shí)沒(méi)有染料的影響,條帶基本正常。

從 fig.1、fig.2 的兩種方法的對比中可以看出,在預染膠中,5kb 及以上的大分子  DNA 條帶更容易會(huì )出現變形、分不開(kāi)的現象,而在泡染膠中 Marker 條帶是清晰分開(kāi)的。

此外,DNA 的濃度也是需要考慮的因素,濃度越高,則結合的染料分子越多,遷移阻力也越大,同樣更容易出現條帶變形或分不開(kāi)的問(wèn)題。

 

 

總結

 

由于新型核酸染料會(huì )影響 DNA 分子在電泳時(shí)的遷移,特別是大分子的核酸,所以,如果在實(shí)驗中用到大分子量的 DNA Marker 或者用預染法電泳時(shí) Marker 條帶出現彎曲、分不開(kāi)的現象,建議使用泡染法進(jìn)行染色。
 

此外,使用新型染料預染時(shí)一定要注意 Marker 及樣品用量。由于不同 Marker 的濃度不一樣,因此可以做幾個(gè)梯度進(jìn)行加樣,選擇較合適的用量。也可以用 1X 上樣緩沖液對 Marker 進(jìn)行不同倍數稀釋后使用,可以更有效地改善條帶異常的問(wèn)題。不過(guò)只有使用后染法才能真正避免染料對核酸遷移的影響。

 

延伸問(wèn)題

Q1: 為什么同時(shí)電泳的樣品 DNA 條帶正常?

A:  因為樣品往往是單一條帶,或條帶數量比較少,沒(méi)有 Marker 那么多,那么就不容易產(chǎn)生條帶間的擠壓,所以看起來(lái)是比較正常的。但是大片段或高濃度片段會(huì )結合較多的染料,因此遷移速率依然會(huì )降低,所以也要注意樣品用量。必要時(shí)建議采用后染法進(jìn)行染色。

 

Q2: 為什么上面的預染實(shí)驗結果沒(méi)有出現條帶劇烈變形、堆積、亮度很高的情況?

A:  因為嚴格按照使用建議添加了適量的染料,使其終濃度為 1X,而不是隨意添加一些使其過(guò)量,那樣非常容易加重 DNA 條帶異常的情況。

 

后染法真的很麻煩嗎?

后染并不麻煩,而且配制的染色液可以多次使用,缺點(diǎn)是比前染法稍微耗費染料、染色時(shí)間長(cháng)(20~30 min)、靈敏度略低一些。
 

但是 5kb 及以上片段較多、濃度較高的 Marker 或樣品,如果前染的結果已經(jīng)如本文開(kāi)頭那樣差了,那么建議還是用后染法得到一張清晰好看的電泳圖。 
 

后染法與前染法效果對比

含有 5kb 及以上的 DNA 片段建議采用后染法

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